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 【金融曝光台315特别活动正式启动】近年来,银卡盗刷、信用卡纠纷、扁♀♀♀♀♀♀々力催债、保险理赔难等问题层出不穷,金融♀♀♀♀∠费者维权举步维艰,新浪金融曝光台将骡♀♀♀∧媒体监督职责,帮助消费者解决金融纠封♀♀∽。 【黑猫投诉】[][] ♀♀ ♀♀ 中国网财经2月27日讯(记者 郭伟莹 实习♀♀〖钦 程宇楠) 今日,为推动城乡居民大病保镶♀♀≌(以下简称“大病保险♀♀ 保┮滴窠】悼沙中运,根据相关规垛♀♀〃并结合大病保险业务开展以来的情♀♀】觯银保监会对大病保险经营资质免♀♀←单进了梳理并作出调整。调整后♀♀。具有大病保险经营资质的保险公司共有32♀♀〖摇F渲校人身险公司17家,财产险公司1♀♀5家。[]调整后的保险公司大病保险经营资♀♀≈拭单公示如下:[]调整后具有大病保险经营资质的镶♀♀≌企名单(注:红色字体♀♀〔糠治新增险企)根据公开资料,上一次发布大病保镶♀♀≌经营资质名单时间为2013年3月29日。将近6年♀♀〉氖奔洌名单成员发生了一些变化,据统计,共有7♀♀〖蚁掌罄肟名单队列,♀♀⌒略5家险企获得大病保险经逾♀♀―资质。[]调整前具有大病保险经营资质的险企名碘♀♀ˉ(注:绿色字体部分为离开队列险企)经过对扁♀♀∪,此次名单调整后,具有大测♀♀ 保险经营资质的人身险公司新增了四家,他们是:东♀♀∥馊耸俦O展煞萦邢薰司、吉祥♀♀∪耸俦O展煞萦邢薰司、利安人寿保险股份有限♀♀」司、泰康养老保险股份有限公司;另有中国平安人♀♀∈俦O展煞萦邢薰司、生命人寿保险股份有限光♀♀~司、华夏人寿保险股份有镶♀♀∞公司、国华人寿保险股份有限公司♀♀∷募蚁掌笤谛碌髡后的名单中消失。[]财产险♀♀》矫妫国元农业保险股份♀♀∮邢薰司为此次名单中新增成员。另外有三家险企并未出现在新调整后的名单,他们是:民安财产保险有限公司、华泰财产保险有限公司、天安财产保险股份有限公司。[]银保监会表示,下一步将继续对大病保险资质名单进动态调整,及时将符合条件且有意愿参与大病保险业务的保险公司纳入资质名单,将不再符合经营资质的保险公司调整出名单,推动大病保险制度平稳有序运。[]责任编辑:贾振飞 []比特大陆危机:吴忌寒或离开核心 裁员比例将达♀♀♀♀♀♀50%调查:多数经济学家认为美国经济将在3年内陷入蒜♀♀♀♀♀♀ˉ退中国动向去年少赚60.9% 现急跌近7♀♀♀♀♀♀%云南小伙为还赌债跨境运毒 吞下123♀♀♀♀♀♀】藕B逡

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 新浪科技讯 2月25日中午消息,百度发布内部邮件称,将对三位副总裁沈抖、吴海锋和郑子♀♀♀♀♀♀”蠼干部轮岗制度。具体内容为,副总裁沈抖全面糕♀♀♀♀『责搜索公司用户产品;副总测♀♀♀∶吴海锋全面负责搜索公司商意♀♀〉产品;副总裁郑子斌全面负责以CRM为基础的创新业务♀♀♀。[]内部邮件称,郑子斌、沈抖、吴海锋尖♀♀√续向搜索公司总裁向海菱♀♀→汇报。[]以下是百度内部邮件原文:[]各位百度同学,♀♀〈蠹液茫[]为了打造空前繁荣、氢♀♀】大的百度移动生态,激发组织创新能菱♀♀ˇ,提高协同效率,进一步推干部轮岗制度,培♀♀⊙和储备复合型管理干部,经公司研♀♀【烤龆ㄗ鋈缦掳才牛[]副总裁沈抖全♀♀∶娓涸鹚阉鞴司用户产品。希望沈抖♀♀〈领团队充分发挥“搜索和信息流”♀♀∷引擎的优势,打造“♀♀∫怀多强”的移动产品矩阵,持锈♀♀▲建设健康、繁荣的百度内容生态。[]副租♀♀≤裁吴海锋全面负责搜索♀♀」司商业产品。希望吴海锋将优秀的AI技术能力♀♀。和丰富的用户产品经验,投入到商业产品碘♀♀∧创新上,持续提升用户体验,建设健康的赦♀♀√业生态。[]副总裁郑子斌全面负责以CRM为基础的创新意♀♀〉务。创新是公司的重要♀♀≌铰裕希望郑子斌带领团队协同创新b♀♀‖探索新的业务增长点。同时郑子斌继续担任搜索光♀♀~司CTO,负责搜索公司的技术战略布局及规划工作。[]肘♀♀。子斌、沈抖、吴海锋继续向搜索公司总裁向海龙汇报。[]此次干部轮岗对我们进一步落实公司 “夯实移动基础、决胜AI时代”的战略具有重大意义!期待并相信郑子斌、沈抖、吴海锋能在新的岗位上,突破自我、主动求变、追求极致,为实现“成为最懂用户,并能帮助人们成长的全球顶级高科技公司”这一宏伟愿景,贡献重要力量![]Lee Liu[]金特会国际媒体中心开放 为记者提供免封♀♀♀♀♀♀⊙河内美食时时彩开奖结果图国家卫健委:基因编辑技术等项目由由国务院卫生主管部门审批[]中锈♀♀♀♀♀♀÷网2月27日电 据国家卫健委网站消息,国家卫生健♀♀♀♀】滴员会26日在其网站公布了《生物医砚♀♀♀¨新技术临床应用管理条例(征求意见稿)》全文及其说♀♀∶鳎公开征求社会各界意见。♀♀≌髑笠饧稿提出,医疗机构开展生物医学新技术♀♀×俅惭芯亢妥化应用必须经过政部门♀♀∨准,包括基因编辑技术等高风险研究项目由国务院吴♀♀±生主管部门审批;研究成果转化应用均由国吴♀♀●院卫生主管部门负责。[]♀♀」家卫健委在说明中指出,♀♀♀《生物医学新技术临床应用管理条例(征求意见稿)♀♀ 访魅妨斯芾矸冻耄建立了生物医学新技殊♀♀□临床研究和转化应用政审批制度,规定了学术审查和♀♀÷桌砩蟛榈闹饕内容,强调机构主体遭♀♀○任,加大了违规处罚力度。[]征求意尖♀♀←稿建立了生物医学新技术临床研♀♀【亢妥化应用政审批制度。一是规定医疗机♀♀」箍展生物医学新技术临床研究♀♀『妥化应用必须经过政部♀♀∶排准。二是规定了开展生物医学新技术临床研锯♀♀】医疗机构和项目主要负责人♀♀〉奶跫。三是明确卫生政部门审♀♀∨以学术审查和伦理审查为基础。蒜♀♀∧是对生物医学新技术的临床砚♀♀⌒究按照风险等级进两级管♀♀±恚中低风险研究项目由省级卫生主管测♀♀】门审批,高风险研究项目由省级卫生主管♀♀〔棵派蠛撕蠊务院卫生主管部门审批;砚♀♀⌒究成果转化应用均由国务院卫生肘♀♀△管部门负责。[]征求意见稿明确,高风险赦♀♀→物医学新技术包括但不限于基因扁♀♀∴辑技术、通过克隆技术♀♀≡谝熘纸培养、涉及辅助生殖技术碘♀♀∪,对于申请开展高风险生物医学新技术临床♀♀⊙芯康模省级人民政府卫生主管部门进初步审查,并出锯♀♀∵初审意见后,提交国务院卫生主管部门。国♀♀∥裨何郎主管部门应当于6♀♀0日内完成审查。审查通过的b♀♀‖批准开展临床研究并通知♀♀∈〖度嗣裾府卫生主管部门登记。[]此外,♀♀≌髑笠饧稿规定了学术审测♀♀¢和伦理审查的主要内容。借鉴国际和♀♀∈澜缥郎组织伦理审查♀♀∮泄毓娑ǎ条例规定了卫生主管部门进学术审查和♀♀÷桌砩蟛榈闹饕内容,增强审查♀♀⊙纤嘈院凸娣缎浴M时规定审查规范,包括伦理委员♀♀』帷⒀术委员会组成,审查具体技术光♀♀℃范,审查结论等另制定。[]征求意见稿还氢♀♀】调机构主体责任。明确库♀♀―展(包括牵头或参与)临床研究的医疗机光♀♀」承担主体责任。明确开展临床研究的医菱♀♀∑机构应当具备一定的条件,具体条件另制订。医疗♀♀』构主要负责人是本机构临床研究管理的♀♀〉谝辉鹑稳恕R搅苹构为其他机♀♀」固峁┘际踔С帧⒀芯砍♀♀ 所,提供人体细胞、组织、器官等样本,协助进志♀♀≡刚哒心嫉模本机构及测♀♀∥与人员同样承担相应责任。[]最后,征求意见稿加大了♀♀∥ス娲ΨAΧ取U攵韵钟泄娑ㄢ♀♀〈ΨAΧ热酰无法形成威慑的问题,题♀♀□例加大了违规为的处罚力度。对医疗机构违光♀♀℃开展临床研究和转化应用、吴♀♀〈按规定开展研究、医师违反规定、其他医务人遭♀♀”违反规定、非医疗机光♀♀」违规开展临床研究等情形明确了处罚措施,包括锯♀♀’告、限期改正、罚款、取消♀♀≌锪瓶颇俊⒌跸《医疗机构执业许可证》,开除或粹♀♀∏退,终生不得从事生物医学新技术♀♀×俅惭芯康龋磺榻谘现氐幕菇追究刑♀♀∈略鹑巍[]附《生物医学新技术临床♀♀∮τ霉芾硖趵(征求意见稿)♀♀ 啡文[]第一章 总则[]第一条 为规范生物医学新技殊♀♀□临床研究与转化应用,促进医学进步,保障医疗质量安肉♀♀~,维护人的尊严和生命♀♀〗】担制定本条例。[]第垛♀♀〓条 在中华人民共和国境内从事生物♀♀∫窖新技术临床研究、转化应用及其监垛♀♀〗管理,应当遵守本条例。[]第三条 本条例所♀♀〕粕物医学新技术是指完成临粹♀♀〔前研究的,拟作用于细胞、分租♀♀∮水平的,以对疾病作出判断或预防疾♀♀〔 ⑾除疾病、缓解病情、减轻痛♀♀】唷⒏纳乒δ堋⒀映ど命、帮助恢复健康等为目的的♀♀∫窖ёㄒ凳侄魏痛胧。[]第四条♀♀ 本条例所称生物医学新技术临床研究(以下简斥♀♀∑临床研究),是指生物医学新技术临床应用租♀♀―化前,在人体进试验的活动。临床研究的肘♀♀△要目的是观察、判断生物医学新技术的安全性、有♀♀⌒性、适用范围,明确操作流程及注意事项等。[]在肉♀♀∷体进试验包括但不限于以下情形:[](一)直接♀♀∽饔糜谌颂宓模[](二)作用于离体组织、器官♀♀♀、细胞等,后植入或输入人体的;[](三)作用逾♀♀≮人的生殖细胞、合子、胚胎,后进植入使其发育的♀♀ []第五条 生物医学新技术♀♀∽化应用(以下简称转化应用)是指经临床研究验证安全♀♀∮行且符合伦理的生物医学新技术♀♀。经一定程序批准后在一♀♀《ǚ段内或广泛应用的过♀♀〕獭[]第六条 国务院卫生主管部门负责全♀♀」临床研究与转化应用的监督管理。国务♀♀≡河泄夭棵旁诟髯灾霸鸱段内负责与临床♀♀⊙芯坑胱化应用有关的监督管理。[]县级以上地方人民政♀♀「卫生主管部门负责本政区域♀♀∧诹俅惭芯考白化应用的监督管理。县级以♀♀∩系胤饺嗣裾府有关部门在各自职责范围内负责逾♀♀‰临床研究及转化应用有♀♀」氐募喽焦芾怼[]各级人♀♀∶裾府卫生主管部门可指定或组建专♀♀∶挪棵呕蚧构,负责临床研究与转化应用监垛♀♀〗管理。各级人民政府应当保障其人员编制、工作经♀♀》选[]第七条 生物医学新技术临床研究实分级管理。中♀♀〉头缦丈物医学新技术的临床研锯♀♀】由省级卫生主管部门管理,高风险生物医学锈♀♀÷技术的临床研究由国务院卫生主管测♀♀】门管理。高风险生物意♀♀〗学新技术包括但不限于以♀♀∠虑樾危[](一)涉及遗传物质改变或调控遗传物肘♀♀∈表达的,如基因转移技术、基因编辑♀♀〖际酢⒒因调控技术、♀♀「上赴技术、体细胞技术、线♀♀×L逯眉际醯龋[](二)涉及异种细胞、租♀♀¢织、器官的,包括使用异种生物材料的,或通过克隆尖♀♀〖术在异种进培养的;[](肉♀♀↓)产生新的生物或生物制品应用于肉♀♀∷体的,包括人工合成生物、基因工程修饰的菌群移植♀♀〖际醯龋[](四)涉及辅助生殖技术的;♀♀[](五)技术风险高、难度♀♀〈螅可能造成重大影响的♀♀∑渌研究项目。[]生物医学新尖♀♀〖术风险等级目录由国务院卫生主光♀♀≤部门制定。[]生物医学新技殊♀♀□的转化应用由国务院卫♀♀∩主管部门管理。[]第八条 开展生物医学♀♀⌒录际趿俅惭芯坑Φ蓖ü学术审查和伦理审查,转化应逾♀♀∶应当通过技术评估和伦♀♀±砩蟛椤[]第九条 生物医学新技术临床前研锯♀♀】的监督管理按照国务院有关部门规♀♀《ㄖ础M瓿闪俅睬把芯磕饨临床研究♀♀〉模应当在医疗机构内开展,在人体进的操作应当由医♀♀∥袢嗽蓖瓿伞[]第十条 临床研究的预期成果为药♀♀∑坊蛞搅破餍档模按照《药品管理法》《医菱♀♀∑器械监督管理条例》等有关法律、♀♀≌法规的规定执。[]第十一条 法律法规衡♀♀⊥国家有关规定明令禁止的,存在重大伦理问题♀♀〉模未经临床前动物实验研究证明安全性、有效锈♀♀≡的生物医学新技术,不得开展临床研究。[]未经临床♀♀⊙芯恐っ靼踩性、有效性♀♀〉模或未经转化应用审查通过的赦♀♀→物医学新技术,不得进入临床应用。[]第二章 临♀♀〈惭芯肯钅可昵胗肷蟛[]第十二条 拟从事♀♀×俅惭芯炕疃的机构,应当具备镶♀♀÷列条件:[](一)三级甲等医院或三级甲等妇幼保健院♀♀。[](二)有与从事临床研♀♀【肯嗍视Φ淖手侍跫、研究场所、环境题♀♀□件、设备设施及专业技术人员;[](♀♀∪)有保证临床研究质量安全和伦理适♀♀∮π约氨U鲜苁哉呓】等ㄒ娴墓芾碇贫扔肽芰μ跫♀♀♀。[]第十三条 医疗机构是开展生♀♀∥镆窖新技术临床研究工作♀♀〉脑鹑沃魈澹医疗机构主要糕♀♀『责人是第一责任人。[]医疗机光♀♀」主要负责人应当对临床研究工作全面负责,建立健全临粹♀♀〔研究质量管理体制机制;保障临床研究的人力♀♀ ⑽锪μ跫,完善机构内各项规章制度,及时处理临床砚♀♀⌒究过程中的突发事件。[]第十四条[]菱♀♀≠床研究项目负责人应当同时具扁♀♀「执业医师资格和高级职称,具有良好的科研信誉♀♀♀。主要研究人员应当具备承♀♀〉8孟钛芯克需的专业知识背景、资格和能力。[]第殊♀♀‘五条 临床研究项目负责人♀♀∮Φ比面负责该项研究工作的运管理;制定研♀♀【糠桨福并严格执审查登记后的研究方扳♀♀「,分析撰写研究报告;掌握并执标准测♀♀≠作规程,详细进研究记录;及殊♀♀”处理研究中出现的问题,确保各环节符合要求。[]第十菱♀♀※条 临床研究项目申请由项目负责人向蒜♀♀※在医疗机构指定部门提出。[]医疗机构成立的砚♀♀¨术审查委员会和伦理审查委员会对研究项目的扁♀♀∝要性、合法性、科学锈♀♀≡、可性、安全性和伦理适应性等进审查。[]第十七条♀♀ 医疗机构内审查通过的,由医疗机构向所在♀♀∈〖度嗣裾府卫生主管部♀♀∶盘岢錾昵耄并提交以下材料:[](一b♀♀々立项申请书(包括研究镶♀♀☆目的级别类别);[](二)医疗机构资质题♀♀□件(许可情况);[](三)主要研究♀♀∪嗽弊手视肟蒲泄ぷ骷蚶;[](四)研究方♀♀“福[](五)研究工作基础(包括科学文献总结、实砚♀♀¢室工作基础、动物实验结果和临床前工作总♀♀〗岬龋;[](六)质量控制管理方扳♀♀「;[](七)可能存在的♀♀》缦占坝Χ栽ぐ福[](八)本机构评估结论b♀♀〃包括伦理审查和学术审查结♀♀」);[](九)知情同♀♀∫馐椋ㄑ式)。[]第十八♀♀√ 对于申请开展中低级风险赦♀♀→物医学新技术临床研究的,省♀♀〖度嗣裾府卫生主管部门应当自接到申请后60日内,完斥♀♀∩学术审查和伦理审查,符合规定条尖♀♀〓的,批准开展临床研究并予以登记。[]对于申请开展糕♀♀∵风险生物医学新技术临床研究碘♀♀∧,省级人民政府卫生主管部门解♀♀▲初步审查,并出具初审意见后♀♀。提交国务院卫生主管部门。国务院卫生主光♀♀≤部门应当于60日内完成审查♀♀♀。审查通过的,批准开展临床研究并通知省♀♀〖度嗣裾府卫生主管部门登记。[♀♀]临床研究学术审查和伦理审查规范由国务院吴♀♀±生主管部门制定并公布。 []第十九条 对逾♀♀≮临床研究项目,卫生主管部门的学术审查,主要包括意♀♀≡下内容:[](一)开展临床研究的必要性;[](二b♀♀々研究方案的合法性、科学性、合理性、可性;[](肉♀♀↓)医疗机构条件及专科设置是否封♀♀←合条件;[](四)研究人员是否具备与研究相适应的能♀♀×λ平;[](五)研究过程中可能存在的♀♀》缦蘸头揽卮胧;[](六)研究过程中可能♀♀〈嬖诘墓共卫生安全风险和防控措施。[]第二十条 对逾♀♀≮临床研究项目,卫生主管部门的伦理审查,主意♀♀―包括以下内容:[](一)研究者的资格、经♀♀⊙槭欠穹合试验要求;[](二)研究方案是否封♀♀←合科学性和伦理原则的要求;[]♀♀。ㄈ)受试者可能遭受的风险程度与研究预期的受益♀♀∠啾仁欠窈鲜剩[](四)在办理知情同意过程中,镶♀♀◎受试者(或其家属、监护人、法定代理♀♀∪耍┨峁┑挠泄匦畔⒆柿鲜欠裢暾易懂,获得知情同意的♀♀》椒ㄊ欠袷实保[](五)对受试者的租♀♀∈料是否采取了保密措施;[](六b♀♀々受试者入选和排除的标准是否合适和公平;[](七b♀♀々是否向受试者明确告知他们应该享有的权益,包括在♀♀⊙芯抗程中可以随时退斥♀♀■而无须提出理由且不受歧视的权利;[](八)受试者♀♀∈欠褚虿渭友芯慷获得合棱♀♀№补偿,如因参加研究而受到损害甚至死外♀♀■时,给予的治疗以及赔偿措施是否合适;[](九♀♀。┭芯咳嗽敝惺欠裼凶ㄈ烁涸鸫理知情同意和受♀♀∈哉甙踩的问题;[](十b♀♀々对受试者在研究中可能承受的风险是否采取了保护粹♀♀‰施;[](十一)研究人员与受♀♀∈哉咧间有无利益冲突。[]第二十一条 逾♀♀⌒以下情形之一的,审查不予♀♀⊥ü:[](一)违反国家相关法骡♀♀∩、法规和规章的规定的;[](二)违背库♀♀∑研诚信原则的;[](三)未通过伦理审测♀♀¢的;[](四)立项依据不足♀♀〉模[](五)研究的风险(包括潜在风险)过大,超出♀♀”净构可控范围的;[](六)♀♀〔环合实验室生物安全条件要求的;[]♀♀。ㄆ撸┣址杆人知识产权的;[](八)♀♀【费来源不清楚、不合法烩♀♀◎预算不足的。[]第二十二条 多家医♀♀×苹构合作开展的生物医学新技术临床研♀♀【肯钅浚项目负责人所在医疗机构作为该项目的牵头♀♀〉ノ唬并承担主要责任。申请政部门审查时,由牵头♀♀』构负责汇总各合作机构材料及机构内评估意见♀♀。提交牵头机构所在地省级人民政府吴♀♀±生主管部门审查。[]进审查时需要合作机构所遭♀♀≮地省级卫生主管部门配合的,合作机构所在♀♀〉厥〖段郎主管部门应当予以♀♀∨浜稀[]第二十三条 教育机构、科研♀♀』构等非医疗机构提出的生物医学新技术临床研究项♀♀∧浚应当与符合条件的医疗机构合作♀♀ S梢搅苹构向所在地省级人民政府卫♀♀∩主管部门提出项目申请。[]碘♀♀≮二十四条[]医疗机构为其他机构提供技术支斥♀♀≈、研究场所,提供人体细胞、组织、器官等砚♀♀※本,协助进志愿者招募的,按照合作开展临♀♀〈惭芯抗芾恚本机构及测♀♀∥与人员应当知晓所参与研究项目的方案、目的,及提供♀♀∩物样本的用途,并按程序进机构♀♀∧诼桌砩蟛椤[]第二十五条[]任♀♀『巫橹和个人不得开展未经审查批准的临床♀♀⊙芯俊[]第三章研究过程♀♀」芾[]第二十六条 医疗机构应当按照审查批准的方案库♀♀―展临床研究,研究过程中如有变更,逾♀♀ˇ当重新通过本机构审查b♀♀‖并向批准研究的卫生主管部门备案。[]研究方案发生♀♀≈卮蟊涓的,批准研究的卫生主管测♀♀】门应当组织进审查,审查批准后方可继续实施。[]碘♀♀≮二十七条 临床研究应当遵循意♀♀≡下原则:[](一)遵守国家法律法规、相关部免♀♀∨规章、规范性文件规定;[]♀♀。ǘ)遵守伦理基本原则;[](三)尊♀♀≈厥苁哉咧情同意权;[](四)砚♀♀⌒究方法科学、合理;[](五)遵守逾♀♀⌒益、不伤害以及公正原则,保这♀♀∠受试者生命安全,亦不得对社会公众健康安全产生威胁♀♀ []第二十八条 医疗机构应当建立完善临床研究全程管♀♀±碇贫取⑹苁哉呷ㄒ姹U匣制、砚♀♀⌒究经费审计制度等,保障研♀♀【肯钅堪踩可控,保障受试者合法肉♀♀〃益,保障研究项目经费合法、稳定、♀♀〕渥恪[]第二十九条[]临床研究♀♀∠钅可婕暗木咛逭锪撇僮鳎必须由具备相应资质的♀♀∥郎专业技术人员执。[]第三十题♀♀□ 研究人员要及时、准确、完整记录临♀♀〈惭芯扛鞲龌方诘氖据和情况。留存相关原♀♀∈疾牧希保存至临床研究结束后30年;其中涉♀♀〖白哟的需永久保存。[]第三十一条 临床研究涉及生♀♀∥镆糯物质和生物安全管理的,♀♀∮Φ狈合国家有关规定。[]第♀♀∪十二条 医疗机构不得以任何形式向受试者收♀♀∪∮胙芯磕谌菹喙氐娜魏畏延谩[]第三十三条[♀♀]医疗机构应当对本机构开展的生物医学锈♀♀÷技术临床研究项目进定期、不定期♀♀∠嘟岷系南殖『瞬椤⒊椴椤⒆ㄏ罴觳殁♀♀〉取[]第三十四条 医疗机构应当对自查发现的问题♀♀〗认真整改,并形成整改报告于检查后1糕♀♀■月内报送省级人民政府卫生主管部门。[]第三十五条 在♀♀⊙芯抗程中出现以下情形之一的,医疗机构及砚♀♀⌒究人员应当暂停或终止研究项目,并向省级人民政糕♀♀‘卫生主管部门报告:[](一)未履知情同意或损害受殊♀♀≡者合法权益的;[](二)发现该镶♀♀☆技术安全性、有效性存在♀♀≈卮笪侍獾模[](三)有重大社会不良影响或隐患的b♀♀』[](四)研究过程中出现新的不可控风险,包括对受试♀♀≌吒鎏寮吧缁峁众的健康威胁及伦♀♀±矸缦盏摹[]第三十六条 临床研究结束后b♀♀‖医疗机构应当对受试者进随访监测,评尖♀♀≯临床研究的长期安全性和有效性♀♀♀。对随访中发现的严重损害受试这♀♀∵健康问题,应当向本机构主管部门报告,糕♀♀▲予受试者相应的医学处理,组织技术评估,并将处理♀♀〖捌拦狼榭霰ǜ媸〖度嗣裾府卫赦♀♀→主管部门。[]第三十柒♀♀∵条 临床研究过程中,造♀♀〕墒苁哉叱过研究设计预测以外人身损衡♀♀ˇ的,按照国家有关规定予以赔偿。[]第四这♀♀÷ 转化应用管理[]第三十八条 临床研究证明相关生物意♀♀〗学新技术安全、有效,符合伦理原则,拟♀♀♀在临床应用的,由承担研究项目的医疗♀♀』构向省级人民政府卫生主管部门题♀♀♂出转化应用申请。[]第三十九条 医疗机构提出转烩♀♀’应用申请,应当提供以下材料:[](一)研究题目;[]♀♀。ǘ)研究人员名单及基本情况;[](肉♀♀↓)研究目标、预期研究结果、方法♀♀∮氩街瑁[](四)临床砚♀♀⌒究项目本机构内评估情况;[](五)临床研究赦♀♀◇查情况(包括伦理审查与学术审查情况b♀♀々;[](六)研究报告;[](七)研究过程原始记录♀♀。包括研究对象信息、失败案例讨论b♀♀』[](八)研究结论;[](九)转化应用申请;[](十b♀♀々转化应用机构内评估情况;[]♀♀。ㄊ一)该技术适用范围;[](十二)♀♀∮τ酶眉际醯囊搅苹构、卫生专业♀♀〖际跞嗽碧跫;[](十三)该技术的临床技术操作规范♀♀。[](十四)对应用中可能的公共卫生安全风险♀♀》揽卮胧。[]第四十条 省级人民政府卫♀♀∩主管部门应当于接到申请后60日内组织完斥♀♀∩初审,并向国务院卫生主管部门提交审查申请。♀♀」务院卫生主管部门应当于接到申请后60♀♀∪漳谕瓿勺化应用审查,将审查结果通报该意♀♀〗疗机构所在省级人民政府卫生主管部门。[]♀♀∽化应用审查办法和规范由国务院卫生主管部门规定♀♀ []第四十一条 转化应用审查通过的生物医学新尖♀♀〖术,由国务院卫生主管测♀♀】门批准进入临床应用,并根♀♀【莞眉际醯陌踩性、有效性以♀♀〖凹际醪僮饕求等,确定♀♀「靡搅萍际醯牧俅灿τ霉芾砝啾稹[]医疗尖♀♀〖术临床应用管理类别分为禁止类、限制类及♀♀》窍拗评唷6越止类和限制类医菱♀♀∑技术,实负面清单管理,由省级以上人♀♀∶裾府卫生主管部门实严格管理;♀♀《苑窍拗评嘤梢搅苹构自我管理。[]第四十二条 赦♀♀→物医学新技术转化临床♀♀∮τ煤螅符合规定条件的医疗机构均可开展该♀♀〖际趿俅灿τ谩6陨物医♀♀⊙新技术临床研究和转化♀♀∮τ霉程中,涉及专利申请的,按照《专利法》的有关光♀♀℃定执。[]第四十三条 进入临床应用的生物意♀♀〗学新技术,医疗机构逾♀♀ˇ当严格掌握适应证,遵守各项尖♀♀〖术操作规范,合理、光♀♀℃范使用。[]第四十四题♀♀□ 对于批准进入临床应用的生物医学新技术,由省级肉♀♀∷民政府医疗价格主管部门会同卫生主管部门纳肉♀♀‰医疗服务价格项目并确定收费标准。[]第五♀♀≌ 监督管理[]第四十五条 医疗机构要定期向省级人免♀♀●政府卫生主管部门报告研究进展情况。临床研究或转♀♀』应用过程中出现严重不良反应烩♀♀◎事件、差错或事故等,要立即报告省级人民政府卫♀♀∩主管部门。[]第四十六条 省级以上人民政府卫生主♀♀」懿棵乓对辖区内临床研究项目和转化应用进定柒♀♀≮监督检查、随机抽查、有因检查碘♀♀∪。及时了解辖区内临床♀♀⊙芯亢妥化应用工作进这♀♀」,对于发现的问题及时指导纠正,依法依规予♀♀∫源χ谩[]第四十七条 省级以上人民政府卫生♀♀≈鞴懿棵乓对指定或组建的本辖区临床研究与转化应用监督管理部门或机构的工作加强监督、指导,发现问题及时纠正。[]第四十八条 国务院卫生主管部门建立统一的临床研究与转化应用监督管理信息平台。医疗机构应当将生物医学新技术临床研究项目申请和内部审查情况及时在平台上登记。省级以上人民政府卫生主管部门应当通过信息平台依法及时公布临床研究项目许可、转化应用审查等日常监督管理信息。[]第四十九条 省级人民政府卫生主管部门应当建立生物医学新技术临床研究和转化应用信用档案。对违反规定开展生物医学新技术临床研究和转化应用的医疗机构和研究人员纳入黑名单,对严重失信为,实部门联合惩戒。[]第六章 法律责任[]第五十条 医疗机构未经省级以上人民政府卫生主管部门许可开展生物医学新技术临床研究或转化应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门予以通报批评、警告,并处5万元以上10万元以下罚款;对机构主要负责人和其他责任人员,依法给予处分。情节较重的,取消相关诊疗科目,5年内不得申请该诊疗科目;情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。[]第五十一条 医疗机构未按照审查批准的研究方案开展临床研究,由县级以上人民政府卫生主管部门责令限期整改;逾期不改正的,由省级人民政府卫生主管部门予以警告,并处3万元以上5万元以下罚款,造成严重后果的,取消相关诊疗科目,5年内不得申请该诊疗科目。对项目主要负责人,由省级人民政府卫生主管部门予以警告,5年内不得从事生物医学新技术临床研究。[]第五十二条 任何机构和个人未取得《医疗机构执业许可证》,擅自开展临床研究和转化应用的,由县级以上人民政府市场监管部门责令其停止相关活动,取缔非法研究场所,没收相关设备设施、药品、器械等,并可以根据情节处以5万元以上10万元以下的罚款;有违法违规收入的,没收违法违规所得,并处违法违规所得10倍以上20倍以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十三条 医务人员违反本条例规定开展临床研究和转化应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告或者责令暂停6个月以上1年以下执业活动;情节严重的,吊销其执业证书,终生不得从事生物医学新技术临床研究;有违法违规收入的,没收违法违规所得,并处违法违规所得10倍以上20倍以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十四条 医疗机构及其医务人员泄露受试者、患者隐私,造成损害的,依法承担侵权责任。[]第五十五条 医疗机构在临床研究和(或)转化应用中使用非卫生专业技术人员执临床研究诊疗为的,由县级以上人民政府卫生主管部门责令其限期改正,并可以处以1万元以上3万元以下的罚款,情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。[]第五十六条 医疗机构未按照确定的技术类别进临床应用的,或未按照规定条件和技术规范等要求进临床应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门依据《医疗机构管理条例》有关规定进处理;情节严重的,还应当对医疗机构主要负责人和其他直接责任人员依法给予处分;对相关医务人员按照《执业医师法》《护士条例》等法律法规的有关规定进处理;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十七条 在生物医学新技术临床应用过程中,使用未经药品监督管理部门批准的药品、医疗器械的,按照《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》有关规定处理。[]第五十八条 在临床研究中收取费用,或在临床应用中未经批准收费的,按照《价格法》等有关规定处理。[]第五十九条 生物医学新技术相关管理工作人员在工作中滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守、索贿受贿,构成犯罪的,依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,依法给予处分。[]第六十条 提供虚假资料或采用其他欺骗手段取得医疗机构许可、临床研究项目许可或转化应用许可的,由省级人民政府卫生主管部门撤销已批准的许可,并处5万元以上10万元以下罚款,5年内不受理相关责任人及单位提出的相关申请。[]第七章 附则[]第六十一条[]本条例颁布前,已在开展生物医学新技术临床研究的,应当按照本条例规定在6个月内完成临床研究项目申请与审查。临床研究机构不符合第十二条规定条件的,经省级人民政府卫生主管部门学术审查和伦理审查通过的,可以按计划完成临床研究,但不得开展新的临床研究。[]第六十二条 干细胞、体细胞技术临床研究与转化应用监督管理规定由国务院卫生主管部门和国务院药品监管部门另制定。[]第六十三条[]责任编辑:李昂 []牛市来了?安装新浪财经客户端第意♀♀♀♀♀♀』时间接收最全面的市场资讯→【下载♀♀♀♀〉刂贰[][] ♀♀♀ ♀♀ 热点栏目♀♀ ♀♀ 自选股 数据中心♀♀ 情中心 资金流镶♀♀◎ 模拟交易 ♀♀ 客户端 ♀♀ 新浪港股讯 玖龙纸业发测♀♀〖中期业绩,截至2018年1♀♀2月31日止6个月,该公司♀♀∠售额303.28亿元人民币♀♀。同比增加18.2%。公司权益持有人应这♀♀〖盈利22.59亿元人民币。每股基本盈利0.48元,中期股镶♀♀、人民币0.1元(相等于约11♀♀.72港仙),同比减少48.4%♀♀♀。[]倘不计及经营及融资活动的汇兑亏蒜♀♀○(扣除税项)1.98亿元,该光♀♀~司权益持有人应占盈利本期约为24.5♀♀8亿元人民币,较去年同期减♀♀∩43.5% ,乃由于原料成本增加及测♀♀→品售价下跌所致。毛利润47.13亿元人民币,同扁♀♀∪下降25.1%。毛利率由24.5%减少至15.5%。♀♀[]公告显示,集团销售收入之主要来源仍为其包租♀♀“纸业务(包括卡纸、高强瓦楞芯纸及♀♀⊥坎蓟业装装逯剑,占销♀♀∈凼杖朐86.2%,其余约13.8%的销售收入则来自♀♀∑湮幕用纸、高价特种纸及解♀♀‖产品。在此期间,该集团的销量达到约750万吨,同比增加19.0%。销量增加乃分别由中国业务、越南业务及新收购的美国业务销量增加约70万吨、10万吨及40万吨所带动。[]此外,于2018年12月31日,该集团的总设计年产能为1530万吨。重庆基地的卡纸新纸机于2019年2月投产,再为该集团产能增加55万吨。[]责任编辑:张海营 []中国代表:延长定向制裁措施有利于推进也门♀♀♀♀♀♀∥侍庹治解决[]新华社联合国2月2♀♀♀♀6日电(记者王建刚)中国常租♀♀♀・联合国代表马朝旭26日表♀♀∈荆延长安理会对也门定向制裁措施衡♀♀⊥专家小组授权,有利于推进也门问题的政治♀♀〗饩觥[]马朝旭在安理会决议表决后指出,安理会第2♀♀402号决议决定将也门定向制裁机制和专家小组授权技♀♀∈跣匝悠谝荒辏中方对此表示欢迎。决议体现了安理会♀♀∧谧罟惴旱墓彩叮有助于外♀♀∑进也门问题政治解决和国♀♀〖噬缁岽俸团力,符合也门和地♀♀∏国家利益。他强调,肘♀♀⌒方坚定支持延长安理会对也门定向制裁措施和专家小租♀♀¢的授权。[]马朝旭说b♀♀‖近期,也门局势进一步♀♀《窕,政治进程停滞,军事冲突持续,人道主义危♀♀』深重。中方对当前也门局势深感担忧,呼吁♀♀」际社会加大斡旋力度,推动也门糕♀♀△方实现停火、重返政治解决轨道,早日实镶♀♀≈也门和平、安全与稳定。[][]马朝旭说,中♀♀》饺衔,有关问题十分复杂敏感,糕♀♀△方应继续耐心协商,相向而,全菱♀♀ˇ争取达成共识,维护安理会团结,真正发挥制裁烩♀♀→制效力,真正有助于推进也门问题的政治♀♀〗饩觥[]马朝旭呼吁各方支持联合斡旋努力,在♀♀×合国安理会有关决议、海合会倡议及其实施♀♀』制、也门全国对话会议成果文件基础上,通过对话谈♀♀∨校尽快达成包容性解决方案。“我们希望地区国家通过♀♀《曰靶商,解决有关分歧。中方愿同国际社会一道,继续为政治解决也门问题,早日恢复也门稳定和正常秩序做出不懈努力。”[]安理会26日一致通过第2402号决议,再次延长对威胁也门和平、安全和稳定,阻碍政治过渡的个人和实体的制裁措施至2019年2月26日。决议还决定将“安理会也门问题制裁委员会”下设的专家小组的任务期限延长至2019年3月28日。男子倒地撒钱求救 民警和医护人员及时施救[]本报讯(记者 刘琛敏)2月24日,题♀♀♀♀♀♀→路返程客流高峰持续,石家庄火车站东广场上一名拟♀♀♀♀⌒子突然倒地吐血,幸得值勤民警及时赶到并和医护人遭♀♀♀”实施救援,最终转危为♀♀“病[]当日12时许,石家庄站派出所值勤民警林镶♀♀∴深正在东广场上巡逻,忽然发现一名男子半跪在地,口♀♀⊥孪恃,该男子面前散落数张百元人民币,一手还哜♀♀‖着几张,另一手则抓着一瓶速效救心丸……林镶♀♀∴深立即用对讲机请求医护支援,并依据♀♀「媚凶邮疽猓给他喂服♀♀×怂傩Ь刃耐琛S氪送时,民警韩龙带领车站♀♀“心服务处医护人员张洪泽赶来查看♀♀∏榭觥<阜种雍螅该男子症状有所缓解♀♀♀。最终,经过医护人员检查和救治b♀♀‖他脱离了生命危险。[]据了解,该男子姓李,来石家♀♀∽出差,年前他刚刚做完心♀♀≡嘀Ъ苁质酢5比眨他听闻家住秦皇岛的老母亲突肉♀♀』病重昏迷,回家心切b♀♀‖便匆忙赶到石家庄站准备购票回秦皇岛♀♀ K走到东广场时突感心脏不适,便打开♀♀”嘲准备服用速效救心丸。没想到发病如此迅速。为了自救,他用尽最后一点儿力气掏出钞票撒到地上,希望引起周围人的注意,他想求救又喊不出声,幸好民警和医护人员及时赶到,挽救了他的生命。清醒后的李先生连连致谢,不久就登上了回乡的列车。[]牛市来了?安装新浪财经客户端第一时间解♀♀♀♀♀♀∮收最全面的市场资讯→【下载地址】[][] ♀♀♀♀ ♀♀♀ ♀♀ 热点♀♀±改 ♀♀ 自选股 数据中♀♀⌒ 情中心 资金流向 模拟解♀♀』易 客户端 ♀♀ 新浪港股讯,渣打集♀♀⊥牛02888)现价升1.270%b♀♀‖报63.8元;成交约28万股,涉资1773万元。[]渣打♀♀〗于今日公布截至2018年12月底止全年垛♀♀∪业绩.渣打日前公布,接获由英国金融市♀♀〕∥监管局监管裁决委员烩♀♀♂通知,将就该公司过往的金融♀♀∽锎σ1.02亿英镑罚款;垛♀♀▲早前有关美国当局对其光♀♀↓往违法的调查则仍在进.故就♀♀∫陨锨痹诜?罴爸前已披露的有关外汇交易事宜的调查b♀♀‖该公司将在2018年第四季度作出总额9意♀♀≮美元的拨备。[]现时,恒生指殊♀♀↓报28801,跌157点或跌0♀♀.54%,主板成交571.82亿元.国企指数报115♀♀77,跌0.46%或跌53点。[]上证综合指数报2958,跌2点烩♀♀◎跌0.08%,成交2806.45亿元人民币。[]表列♀♀⊥板块或相关股份表现:[]股份(编号)现价变♀♀》[]-------------------------------[♀♀]汇丰控股(00005) 63.850元 ♀♀〉0.545%[]恒生银(0001♀♀1)191.800元 升0.261%[]东亚银(00023) 29.♀♀800元 升0.506%[]大新金融(00440) 43.250元 升0.116%[]创兴银(01111) 14.260元 跌0.280%[]大众金融(00626)3.340元 跌0.595%[]中银香港(02388) 32.450元 跌0.765%[]大新银(02356) 15.260元 跌0.261%[]渣打集团(02888) 63.800元 升1.270%[]-------------------------------[]责任编辑:卢昱君 []潘功胜:已经暴露的金融风险正得到有序处置

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 银股再度爆发 紫金银等5股涨停【金融曝光台315特别活动正式启动】近年来,♀♀♀♀♀♀∫卡盗刷、信用卡纠纷、暴力催债♀♀♀♀♀、保险理赔难等问题层出不穷,解♀♀♀○融消费者维权举步维艰,新浪金融曝光台将履媒♀♀√寮喽街霸穑帮助消费者解决金融纠纷。 【黑猫外♀♀《诉】[][] ♀♀ ♀♀ 【独家专访♀♀。⊙敫背づ斯κね嘎吨匾信号:过去吴♀♀∫国金融服务供给存结构性缺陷 下一步拓宽股权融资渠♀♀〉溃 拷裉焐衔缪敫背づ斯κそ邮苎胧硬凭频道独家专封♀♀∶时表示,改革开放以来,我国金融业取碘♀♀∶了长足发展,服务能力粹♀♀◇幅提升。但是,金融服务的供给存在一些♀♀〗峁剐匀毕荩金融资源配置的质量和效率还♀♀〔皇视经济高质量发展和建设现代化经济体系碘♀♀∧要求。主要表现在:我国的解♀♀○融业态以间接融资为主,♀♀」扇ㄈ谧史⒄寡现夭蛔恪T诩浣尤♀♀≮资中,又以大中型银为主体,并且♀♀∩桃狄内部的制度政策安排、技术能力、内外部尖♀♀・励约束机制也不健全。[]♀♀〗鹑诠└侧结构性改革具有丰富的内涵,下一步♀♀∪嗣褚要做的至少包含以下几个方面:[]第一,坚持♀♀∈凳┪冉〉幕醣艺策,为金融♀♀」└侧结构改革和高质量发展营造适宜的货币解♀♀○融环境。深化利率市场烩♀♀’改革,进一步完善货币♀♀≌策传导机制,提高金融服务实体经济的殊♀♀〉际效果。坚决防止金融业脱实向虚、♀♀∽晕已环;[]第二,坚定外♀♀∑进资本市场改革,破除制约资♀♀”臼谐》⒄沟奶逯苹制障碍,解♀♀〃立多层次资本市场,拓宽股权融资渠道,提升资本市场发展质量;[]第三,优化大中小金融机构的布局,发展定位于专注微型金融服务的中小金融机构,构建多层次、广覆盖、有差异的银体系和信贷市场体系;[]第四,坚持以市场需求为导向,重塑金融机构的经营理念、服务模式、风险管理和考核评价机制。(记者:盛华 吴南馨)[]责任编辑:杜琰 SF007[]英国退欧:接下来会发生什么?

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